百色肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？对我身体有伤害吗？
- 检测本身非常安全。它需要的是您已有的肿瘤组织样本（如手术或活检取得的石蜡切片），无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成，对您个人没有任何直接的身体接触或伤害，您可以完全放心。
- 我没有组织样本，抽血可以做吗？
- 当无法获取有效组织样本时，可以考虑使用外周血进行“液体活检”。但请注意，血液检测的敏感性可能略低于组织，且对晚期肿瘤或负荷较高的情形更适用，具体需咨询顾问评估可行性。
- 这个检测能走医保报销一部分吗？哪怕报一点也行。
- 非常抱歉，目前该基因检测项目属于自费项目，不支持任何形式的医保报销。所有费用需要您个人承担。
- 这个肿瘤基因检测和医院病理科做的免疫组化有什么区别？是不是重复了？
- 您好，两者检测目标和内容不同，不重复。免疫组化主要检测特定蛋白质的表达水平。而本基因检测是分析DNA层面的变异，如基因突变、融合等，并能计算TMB、MSI等指标，信息维度更广、更精细，对于指导靶向和免疫治疗的意义更直接。
- 我直接过去就能做，还是必须要先预约？
- 您好，为了确保服务质量并为您预留专门的采样与咨询时间，我们的检测服务需要提前预约。请您先通过官方渠道完成信息登记和预约，我们会为您安排具体的采样时间和地点，避免您不必要的等待。
用户评价 (5条，均分5.0)
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
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