百色同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查28个基因,是不是查的越多越好?
- 并非单纯追求数量多。这28个基因是经过大量科学研究证实,与‘同源重组修复’通路密切相关的核心基因。针对性地检测这些基因,并结合HRD评分,能够系统性地评估该通路的功能状态,为PARP抑制剂疗效预测提供扎实依据,比盲目检测大量无关基因更有临床价值。
- 报告结果是寄给我还是给医生?
- 正式的检测报告会首先提供给您的申请医生(主治医生)。同时,您通常也会收到一份报告副本。具体获取方式(纸质邮寄或电子版)可以咨询为您服务的机构工作人员。
- 在百色的医院做这个检测,价格会和你们一样吗?
- 您好,价格可能会有所不同。即使在百色,不同医院或检测机构因采购渠道、服务内容和技术平台差异,定价可能存在浮动。建议您向具体机构确认最终报价。
- 报告上说“基因组不稳定状态高(HRD阳性)”,但没提到具体基因突变,这结果靠谱吗?
- 结果是靠谱的。HRD阳性意味着即使没有检测到特定的基因突变,您的肿瘤基因组也表现出不稳定性,这可能同样提示对PARP抑制剂敏感。HRDscore是从基因组全局角度进行的补充评价,使评估更完整。
- 整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
- 您好,从我们实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析周期通常需要10-14个工作日。加上样本邮寄和报告打印邮寄的时间,请您预留大约2-3周。具体进度,我们的顾问会及时向您同步。
用户评价 (5条,均分5.0)
在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。
整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。
机构回复
宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!
刚拿到报告,整个过程挺顺利的。我咨询过几次,包括送检流程和报告解读的问题,客服响应都挺快的,基本当天或者隔天一早就有回复了,不会让人干等。电话和线上渠道都能找到人,解说也耐心,对于我这种不太懂的人来说,这种及时响应的感觉挺好的,省了不少心。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对我们客服工作的认可。提供及时、专业的咨询和解答是我们的服务宗旨,能为您在检测过程中提供清晰的指引和帮助,我们感到非常高兴。后续若有任何关于报告解读或其他疑问,我们随时为您服务。再次感谢您的选择与信任。
帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!
整个检测流程挺顺畅的,没什么麻烦事。护士取样专业,没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作,挺方便的,不用来回跑。报告出来的速度比预想的快,解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾,省心不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验,从便捷取样到数字化报告交付,都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力,后续如有任何疑问,我们随时为您解答。
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