百色染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能100%排除所有出生缺陷吗？
- 不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常，不能排除其他原因（如单基因病、结构畸形等）导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具，而非全能的诊断。
- 如果检测结果有问题，会有人主动联系我吗？
- 是的。一旦检测结果提示有异常风险，我们的专业遗传咨询顾问会第一时间通过电话联系您，并为您详细解读报告和后续建议。
- 有没有更便宜的简化版本可以选择？
- 有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体（21,18,13）的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议，在全面筛查（本项目）和基础筛查之间做出选择。
- 报告提示“高风险”或“检测到变异”，是不是孩子肯定不能要了？
- 绝对不是。高风险或检测到变异是筛查结果，并非最终诊断。必须通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行验证。许多情况需要结合变异类型、B超表现等由医生和遗传咨询师进行全面评估，才能给出医学建议。
- 晚上下班后去采样点，时间来得及吗？
- 部分位于百色的服务网点提供晚间服务，以满足上班族的需求。但各网点晚间服务时间不同。建议您在预约前，直接向我们确认您意向网点的具体晚间营业时间，以便您合理安排行程。
用户评价 (5条，均分5.0)
之前听说无创DNA抽血量大，有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多，三小管，很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了，很方便。
机构回复
感谢您的反馈！我们采用的检测技术对血样量要求已优化，并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备，确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
最担心的就是等待结果那几天，度日如年。但你们真的神速，我周三下午抽的血，周六一早就推送了，算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂，关键结论用加粗标出，让人一眼就能看到重点，这个设计很人性化。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情，所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可！
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心，因为我有点紧张，她一直轻声细语地指导我怎么配合，动作也很轻柔，几秒钟就好了，完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅，现场指引清晰，没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细，让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务，您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验，我们将继续优化服务细节，守护每一位客户的健康之路。祝您安康！
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