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百色子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里还包含林奇综合征评估,这和我得的癌有什么关系?
林奇综合征是一种遗传性疾病,显著增加患子宫内膜癌等多种癌症的风险。评估相关基因有助于判断您的肿瘤是否与此遗传背景有关,这不仅关乎您自身的预后和监测,也可能对您的直系亲属的健康管理有重要提示意义。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
您会收到一份完整的电子版报告。通常我们会通过加密的线上系统或电子邮件发送给您。若您需要纸质报告,也可以向检测机构提出申请,我们可以安排邮寄。
如果中途我不想做了,费用能退吗?
这取决于检测进程。在样本尚未进入实验室分析阶段前,通常可以申请退款,但可能会扣除已发生的物流、样本处理等成本费用。一旦开始上机测序,费用一般无法退还。具体政策需参照您签订的服务协议。
我身体里好几个地方有结节,只取子宫内膜的组织做,能代表其他部位的问题吗?
不能直接代表。这个检测分析的是所提交的子宫内膜组织的基因特征。不同部位、甚至同一肿瘤的不同部分,基因突变可能不同。如果身体其他部位有独立的结节或转移灶,它们的基因特征可能需要单独分析才能指导该部位的治疗。具体情况需要由医生综合判断。
我在百色做的检测,以后如果去其他城市看病,报告还能用吗?
可以的。这份报告是基于您的基因信息出具的,具有个人属性,在全国范围内都可以使用。您在其他城市就医时,可以出示此报告给医生,作为制定治疗方案的参考依据之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

苏** 已验证 二次检测

对比了市场上好几家机构,最终选了万核。说实话,他们的价格并不是最便宜的,但整个流程的体验和专业度确实让我觉得值。从取样指导到报告解读,每一步都很清晰,客服回复也快。我亲戚在别家做的,等了快一个月,我的报告两周多就出来了,解读医生讲得特别细,还给了后续治疗方向的具体建议,感觉很踏实。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享您的信赖。我们始终致力于以精准的检测技术和深度的专业解读为核心,为您提供高效可靠的服务。您的认可是我们不断优化的动力,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。祝您早日康复!

2026-04-2417人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

因为要用于靶向用药参考,时间很紧。和客服说明了情况,他们帮忙标注了加急,并协调实验室优先处理。最终比预期提前了3天拿到报告,没耽误治疗决策。非常感谢他们的理解和应急处理!

机构回复

急您所急是我们的责任。对于治疗时间紧迫的案例,我们设有加急通道,会尽力协调资源优先处理。很高兴能及时为您提供关键信息!

2026-04-2251人觉得有用
刘** 已验证 复查用户

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。抽血预约很灵活,采样时护士手法专业,没怎么疼。报告出来得挺快,大概两周左右。顾问电话解读特别耐心,把报告里那些复杂的基因术语和用药建议,用我能听懂的话解释得很清楚,还给了后续复查的建议方向。虽然检测不便宜,但感觉信息量很大,对后续治疗选择有帮助,心里踏实不少。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的认可与推荐。我们始终致力于提供精准、清晰的基因检测服务与专业解读,辅助临床决策。您的安心与信任是我们最大的动力,后续如有任何疑问,我们的顾问团队将持续为您提供支持。祝您早日康复!

2026-04-208人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

检测很有用,确实发现了可靶向的突变。但报告PDF页面太多,重点不够突出,我自己看了半天没完全抓住核心。后来是家属帮忙梳理的。建议在报告最前面加一个‘核心结论与建议’一页,用最大字体和最简单的话总结,方便患者快速抓住重点。

机构回复

非常感谢您提出的具体改进建议,这非常有用。我们已记录并会将其纳入下一次报告模板升级的优先考虑项,目标是让所有用户都能第一时间抓住最关键信息。

2026-04-1524人觉得有用
胡** 已验证 报告已出具

报告出得挺快的,比我预想的快了一周左右,这点很惊喜。内容确实很详细,不仅列出了检测到的基因突变,还把每个突变对应的靶向药和临床试验信息都列出来了,还附上了简要解读。虽然有些专业术语不太懂,但能感觉到报告做得挺用心的,给医生提供了很明确的参考。整体体验不错。

机构回复

感谢您的信任与反馈。我们始终致力于在保障检测准确性的前提下,优化流程以提升出具速度。报告内容由专业团队结合最新临床指南与数据库生成,旨在为临床决策提供全面依据。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们的遗传咨询师。

2026-04-0266人觉得有用

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